Les mitochondries
Les mitochondries sont des petits corpuscules présents en grand nombre dans presque toutes les cellules de l’organisme.
Elles contiennent des enzymes (qui accélèrent les réactions de transformation des aliments en énergie) liées en une chaîne complexe : la chaîne respiratoire, qui élabore de l’ATP (molécule qui contient de l’énergie sous forme chimique).
Les mitochondries produisent environ 90% de l’énergie cellulaire dont les tissus, les organes et donc l’organisme entier ont besoin pour fonctionner.
Un déficit d’une de ces enzymes peut déclencher une maladie mitochondriale.
Les organes qui consomment le plus d’énergie sont les plus communément touchés par ces maladies.
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On a pensé à tort qu’il s’agissait de maladies rares de l’enfance, mais on a découvert que plusieurs maladies communes ont dans certains cas une origine mitochondriale, (ex : 3% des diabètes).
Les maladies mitochondriales touchent aussi bien l’enfant que l’adulte. Il s’agit la plupart du temps chez les enfants d’atteintes pluri-tissulaires, alors que chez l’adulte, les localisations sont musculaires et ophtalmologiques.
Il n’existe pas de données épidémiologiques précises, et il est probable que de nombreux patients ne sont pas diagnostiqués. On estime néanmoins actuellement l’incidence de ces affections entre 1 et 2,5 pour 10 000.
Ces maladies sont génétiques : l’atteinte peut porter sur l’ADN du noyau cellulaire, sur l’ADN de la mitochondrie (celle-ci contenant des gènes qui lui sont propres) ou sur les deux.